Пневмококк как пишется правильно

ПНЕВМОКО́КК, -а, м. Мед. Бактерия, возбудитель пневмонии.

Все значения слова «пневмококк»

• гонококк
• лямблия
• туляремия
• парапроктит
• резистентность
• (ещё синонимы…)

• Разбор по составу слова «пневмококк»

Русский[править]

Морфологические и синтаксические свойства[править]

пнев—мо—ко́кк

Существительное, неодушевлённое, мужской род, 2-е склонение (тип склонения 3a по классификации А. А. Зализняка).

Корень: -пневм-; интерфикс: -о-; корень: -кокк- [Тихонов, 1996].

Произношение[править]

• МФА: [pnʲɪvmɐˈkok]

Семантические свойства[править]

Значение[править]

1. микробиол. бактерия из группы диплококков, вызывающая у человека ряд заболеваний ◆ Впервые явление трансформации у бактерий наблюдал Гриффите в 1928 г. В одном из опытов он ввёл мышам авирулентный бескапсульный тип пневмококка вместе с культурой вирулентного капсульного типа пневмококка, но предварительно убитого нагреванием. М.Н. Лебедева, «Микробиология», 1969 г.

Синонимы[править]

Антонимы[править]

Гиперонимы[править]

1. кокк

Гипонимы[править]

Родственные слова[править]

Этимология[править]

Происходит от ??

Фразеологизмы и устойчивые сочетания[править]

Перевод[править]

Библиография[править]

Для улучшения этой статьи желательно: Добавить синонимы в секцию «Семантические свойства» Добавить сведения об этимологии в секцию «Этимология» Добавить хотя бы один перевод в секцию «Перевод»

ПНЕВМОКОКК значение

ПНЕВМОКОКК синонимы

ПНЕВМОКОКК ударение, формы слова

Пневмококк
Клетки S. pneumoniae под электронным микроскопом
Научная классификация
Домен:  Бактерии Тип:  Фирмикуты Класс:  Бациллы Порядок:  Lactobacillales Семейство:  Streptococcaceae Род:  Стрептококк Вид:  Пневмококк
Международное научное название
Streptococcus pneumoniae Klein 1884, Chester 1901
Систематика на Викивидах Изображения на Викискладе NCBI   1313 EOL   974503

Пневмококк (Streptococcus pneumoniae) (син.: Вейксельбаума диплококк, Френкеля диплококк, Diplococcus pneumoniae, Micrococcus pneumoniae) — неподвижный ланцетовидный диплококк длиной 0,5—1,25 мкм.

Является представителем рода Streptococcus, в который входят грамположительные, каталазо- и оксидазоотрицательные шаровидные бактерии (кокки), являющиеся факультативными анаэробами, рост которых усиливается при повышении содержания углекислого газа в атмосфере инкубации до 5—7 %.

Строение клеточной стенки стрептококков типично для грамположительных бактерий. Её основой является пептидогликан со встроенными углеводами, тейхоевыми кислотами, липопротеинами и поверхностными белками. Для пневмококков дополнительно характерно наличие мощной полисахаридной капсулы, которая выполняет защитную функцию, препятствуя опсонизации и последующему фагоцитозу.

Существует по крайней мере 91 различных капсульных типов пневмококков, но большинство (более 90 %) инвазивных заболеваний вызывается 23 сероварами. ^[1]

Эпидемиология

Пневмококки являются одним из основных возбудителей менингита, среднего отита, синусита, внебольничной пневмонии у детей и взрослых. В более редких случаях пневмококк может вызывать инфекции другой локализации (эндокардит, септический артрит, первичный перитонит, флегмоны и др.).^[1]

Устойчивость к антибиотикам

В последние годы проблема резистентности пневмококков к антимикробным препаратам приобретает все большую актуальность. Рост резистентности S. pneumoniae отмечен во многих странах.

Так, по данным об устойчивости к β-лактамам, составляющим основу терапии пневмококковых инфекций, в Азии число штаммов пневмококков, резистентных к пенициллину составляет 47 %, в Северной Америке — 46 %, в Южной Америке — 35 %, в Европе — 19 % (по состоянию на 2002 год). В Европе наряду со странами с высоким уровнем устойчивости (Испания — 38 %, Португалия — 18 %) есть государства, где доля пенициллинрезистентных пневмококков по-прежнему остается низкой (Германия, Исландия и Нидерланды — 2, 2 и 1 % соответственно).

Также в последние десятилетия во всем мире наблюдается тенденция к росту устойчивости пневмококков к макролидам. Препараты данной группы также составляют основу терапии инфекций, вызываемых S. pneumoniae, особенно в педиатрии и при гиперчувствительности к β-лактамам. Так, в США в 1997 году частота резистентности пневмококков составила 14-26 %, во Франции — 45 %, в Испании — 32,6 %, в Бельгии — 31,1 %, в Италии — 24,1 %, в Швеции — 15,8 %, в Азии — до 39 %.^[2]

Данные по антибиотикорезистентности в России

В России наблюдается следующая структура резистентности клинических штаммов пневмококков к антимикробным препаратам (по состоянию на 2002 год).

β-лактамные антибиотики сохраняют высокую in vitro активность в отношении пневмококков: нечувствительность (частота умеренно резистентных и резистентных штаммов) к амоксициллину и амоксициллину/клавуланату составляет 0,5 %, к цефотаксиму и цефепиму — 2 %, к пенициллину — 9 %. Устойчивость к макролидам (эритромицину, азитромицину, кларитромицину, мидекамицину, мидекамицина ацетату, спирамицину) составляет от 2 до 6 %. Хлорамфеникол, клиндамицин и рифампицин также сохраняют относительно высокую активность: нечувствительные штаммы составляют 5, 2 и 1 %, соответственно. Не выявлено резистентности к левофлоксацину и ванкомицину.

Самый высокий процент нечувствительных штаммов (27 и 33 % соответственно) отмечен к тетрациклину и ко-тримоксазолу.

Полирезистентность у пневмококков (устойчивость к 3 и более классам препаратов) встречается в 8 % случаев.^[2]

Вакцинопрофилактика

Согласно позиции ВОЗ и Российского респираторного общества «Вакцинация, единственная возможность предотвратить развитие пневмококковой инфекции». Для вакцинации против пневмококковой инфекции с 1983 года успешно применяются полисахаридные поливалентные вакцины, содержащие антигены 23 серотипов, вызывающих до 90 % инвазивных заболеваний пневмококковой этиологии. Вакцинация проводится однократно. Ревакцинация проводится пациентам из групп «очень высокого риска» (например, с аспленией, ВИЧ-инфицированные) однократно не ранее чем через 3-5 лет после вакцинации.

Эффективность вакцинации

Эффективность вакцинации показана как в организованных коллективах (в армейских коллективах заболеваемость пневмониями снизилась в 3 раза, острыми бронхитами в 2 раза, острыми средними отитами и синуситами в 4 раза, соответственно), так и для групп риска. Так частота возникновения респираторных заболеваний у часто болеющих детей после вакцинации 23-валентной пневмококковой вакциной снизилась с 6,54 до 0,67 случаев в год на 1 ребенка, у детей, инфицированных микобактериями туберкулеза, частота пневмоний и бронхитов снизилась в 7 раз по сравнению с контрольной группой, получавшей неспецифическую профилактику респираторных инфекций.

При бронхиальной астме у детей вакцинация 23-валентной пневмококковой вакциной снижала частоту обострений основного заболевания и присоединения респираторных инфекций (триггер бронхиальной астмы) у 60 % детей.

Высокая эффективность пневмококковой вакцинации у пациентов с ХОБЛ показана как международными, так и российскими исследованиями (в Челябинске индекс эффективности вакцины у пациентов с ХОБЛ был 4,6).

Группы риска, подлежащие вакцинированию

В соответствии с международными и российскими рекомендациями, группы риска по заболеваемости пневмококковой инфекцией и, соответственно, показаниями к вакцинации являются:

1. Лица старше 65 лет (в США, Канаде, странах Европы, в том числе Восточной, все лица старше 65-и лет вакцинируются в рамках национальных календарей прививок). Внутри данной группы можно выделить пациентов повышенного риска тяжелых форм инфекции: пациенты стационаров длительного пребывания (для Московской области госпитали для ветеранов и инвалидов ВОВ) и домов престарелых
2. Лица с хроническими заболеваниями легких (обструктивная болезнь легких, эмфизема, бронхоэктатическая болезнь и др.) и бронхиальной астмой
3. Лица с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой системы
4. Лица с неврологическими заболеваниями (нарушения мозгового кровообращения, деменция, судорожные расстройства, сниженный кашлевой рефлекс)
5. Лица с циррозом печени
6. Пациенты с сахарным диабетом
7. Все иммунокомпроментированные пациенты (с анатомической или функциональной аспленией, первичными иммунодефицитами, ВИЧ-инфицированные, пациенты с нефротическим синдромом и почечной недостаточностью)
8. Проживающие в закрытых учреждениях и посещающие детские организованные коллективы (дети в домах ребенка, часто болеющие дети в детских садах)

Ситуация в России

В России 23-валентная полисахаридная пневмококковая вакцина применяется с 1998 года. В настоящее время использование пневмококковой вакцины одобрено письмом Минздрава РФ (№ 10-8/1447 от 07.08.03 г.) для лиц старше 2-х лет. К настоящему моменту была показана не только клиническая, но экономическая эффективность вакцинации против пневмококковой инфекции: только в Челябинской области однократная вакцинация 23-валентной пневмококковой вакциной пациентов с ХОБЛ позволила снизить затраты по ОМС в 2,6 раза в год.

Примечания

Ссылки

• Информация по пневмококковым вакцинам
• 23-валентная пневмококковая полисахаридная вакцина не снижает уровень смертности и повторной заболеваемости среди пациентов групп риска

Пневмококк
S. pneumoniae в спинномозговой жидкости. Окраска FA (цифровая окраска).
Научная классификация
Домен:	Бактерии
Тип:	бациллота
Учебный класс:	бациллы
Заказ:	лактобациллы
Семья:	Стрептококковые
Род:	стрептококк
Разновидность:	С.пневмония
Биномиальное имя
Пневмококк (Кляйн 1884) Честер 1901

Streptococcus pneumoniae , или пневмококк , представляет собой грамположительные сферические бактерии, альфа-гемолитические (в аэробных условиях) или бета-гемолитические (в анаэробных условиях) , аэротолерантные анаэробные представители рода Streptococcus . ^[1] Они обычно встречаются парами ( диплококки ), не образуют спор и неподвижны. ^[2] Как важная патогенная для человека бактерия S. pneumoniae была признана основной причиной пневмонии в конце 19 века и является предметом многих гуморальных иммунитетов .исследования. ^{[ нужна ссылка ]}

Streptococcus pneumoniae бессимптомно присутствует у здоровых носителей, обычно колонизируя дыхательные пути, пазухи и полость носа . Однако у восприимчивых людей с более слабой иммунной системой , таких как пожилые люди и маленькие дети, бактерия может стать патогенной и распространиться в другие места, вызывая заболевание. Он распространяется при прямом контакте от человека к человеку воздушно- капельным путем и путем аутоинокуляции у лиц, являющихся переносчиками бактерий в верхних дыхательных путях. ^[3] Это может быть причиной неонатальных инфекций . ^[4]

Streptococcus pneumoniae является основной причиной внебольничной пневмонии и менингита у детей и пожилых людей ^[5] , а также сепсиса у ВИЧ -инфицированных . Организм также вызывает многие типы пневмококковых инфекций, кроме пневмонии . К таким инвазивным пневмококковым заболеваниям относятся бронхит , ринит , острый синусит , средний отит , конъюнктивит , менингит , сепсис, остеомиелит , септический артрит , эндокардит., перитонит , перикардит , флегмона и абсцесс головного мозга . ^[6]

Streptococcus pneumoniae можно отличить от зеленящих стрептококков , некоторые из которых также являются альфа-гемолитическими , с помощью оптохинового теста, поскольку S. pneumoniae чувствительна к оптохину. S. pneumoniae также можно отличить по его чувствительности к лизису желчи , так называемому «тесту на растворимость в желчи». Инкапсулированные грамположительные кокковидные бактерии имеют отличительную морфологию при окрашивании по Граму, ланцетовидные диплококки. Они имеют полисахаридную капсулу, которая действует как фактор вирулентности .для организма; известно более 100 различных серотипов , отличающихся вирулентностью , распространенностью и степенью лекарственной устойчивости .

История

В 1881 году микроорганизм, известный позже в 1886 году как пневмококк ^[7] из-за его роли в качестве причины пневмонии, был впервые изолирован одновременно и независимо врачом армии США Джорджем Штернбергом ^[8] и французским химиком Луи Пастером . ^[9]

Организм был назван Diplococcus pneumoniae с 1920 г. ^[10] из-за его характерного появления в окрашенной по Граму мокроте . В 1974 году он был переименован в Streptococcus pneumoniae , поскольку был очень похож на стрептококки . ^{[7] [11]}

Streptococcus pneumoniae сыграл центральную роль в демонстрации того, что генетический материал состоит из ДНК . В 1928 году Фредерик Гриффит продемонстрировал трансформацию жизни, превратив безобидный пневмококк в смертельную форму путем совместной инокуляции живых пневмококков мыши вместе с убитыми нагреванием вирулентными пневмококками. ^[12] В 1944 году Освальд Эйвери , Колин Маклауд и Маклин Маккарти продемонстрировали, что трансформирующим фактором в эксперименте Гриффита был не белок , как считалось в то время, а ДНК. ^[13] Работа Эйвери ознаменовала рождениемолекулярная эра генетики . ^[14]

Генетика

Геном S. pneumoniae представляет собой замкнутую кольцевую структуру ДНК, содержащую от 2,0 до 2,1 миллиона пар оснований в зависимости от штамма . Он имеет основной набор из 1553 генов , а также 154 гена в его вируломе, которые способствуют вирулентности, и 176 генов, поддерживающих неинвазивный фенотип . Генетическая информация может варьироваться до 10% между штаммами. ^[15] Известно, что геном пневмококка содержит большой и разнообразный репертуар антимикробных пептидов, включая 11 различных лантибиотиков . ^[16]

Трансформация

Естественная бактериальная трансформация включает перенос ДНК от одной бактерии к другой через окружающую среду. Трансформация представляет собой сложный процесс развития, требующий энергии и зависящий от экспрессии многочисленных генов. У S. pneumoniae для трансформации требуется не менее 23 генов. Чтобы бактерия могла связать, принять и рекомбинировать экзогенную ДНК в свою хромосому , она должна войти в особое физиологическое состояние, называемое компетентностью . ^{[ нужна ссылка ]}

Компетентность S. pneumoniae индуцируется агентами, повреждающими ДНК, такими как митомицин С , фторхинолоновые антибиотики ( норфлоксацин , левофлоксацин и моксифлоксацин ) и ингибиторы топоизомеразы . ^[17] Трансформация защищает S. pneumoniae от бактерицидного действия митомицина С. ^[18] Michod et al. ^[19] обобщили доказательства того, что индукция компетентности у S. pneumoniae связана с повышенной устойчивостью к окислительному стрессу и повышенной экспрессией белка RecA, ключевого компонентааппарат рекомбинационной репарации для устранения повреждений ДНК . На основании этих результатов они предположили, что трансформация является адаптацией для восстановления окислительных повреждений ДНК. Инфекция, вызванная S. pneumoniae , стимулирует полиморфно-ядерные лейкоциты (гранулоциты) к окислительному взрыву, потенциально летальному для бактерий. Способность S. pneumoniae восстанавливать окислительные повреждения ДНК в своем геноме, вызванные этой защитой хозяина, вероятно, способствует вирулентности этого патогена. В соответствии с этой предпосылкой Li et al. ^[20] сообщили, что среди различных высокотрансформируемых S. pneumoniaeизолятов, приспособленность к назальной колонизации и вирулентность (инфекционность легких) зависят от интактной системы компетентности.

Инфекция

Streptococcus pneumoniae является частью нормальной флоры верхних дыхательных путей . Как и многие другие виды природной флоры, он может стать патогенным при определенных условиях, обычно при подавлении иммунной системы хозяина . Инвазивы , такие как пневмолизин , антифагоцитарная капсула , различные адгезины и компоненты иммуногенных клеточных стенок, являются основными факторами вирулентности . После того , как S. pneumoniae колонизирует воздушные мешочки легких , организм реагирует, стимулируя воспалительную реакцию, заставляя плазму, кровь и лейкоциты заполнять альвеолы. Это состояние называется пневмонией. ^[21]

Болезни и симптомы

Пневмония является наиболее распространенным заболеванием, вызываемым S. pneumoniae , и включает такие симптомы, как лихорадка и озноб, кашель, учащенное дыхание, затрудненное дыхание и боль в груди. У пожилых людей они могут включать спутанность сознания, пониженную бдительность и в меньшей степени первые перечисленные симптомы. ^{[ нужна ссылка ]}

Пневмококковый менингит представляет собой инфекцию тканей, покрывающих головной и спинной мозг. Симптомы включают ригидность затылочных мышц, лихорадку, головную боль, спутанность сознания и светобоязнь . ^{[ нужна ссылка ]}

Сепсис вызывается подавляющей реакцией на инфекцию и приводит к повреждению тканей, отказу органов и даже смерти. Симптомы включают спутанность сознания, одышку, учащенное сердцебиение, боль или дискомфорт, повышенное потоотделение, лихорадку, озноб или чувство холода. ^[22]

Вакцина

Из-за важности заболевания, вызванного S. pneumoniae , было разработано несколько вакцин для защиты от инвазивной инфекции. Всемирная организация здравоохранения рекомендует рутинную вакцинацию детей от пневмококковой инфекции; ^[23] он включен в календарь иммунизации детей в ряде стран, включая Великобританию, ^[24] США, ^[25] и Южную Африку. ^[26]

Биотехнология

Компоненты S. pneumoniae были использованы для целого ряда приложений в биотехнологии. Путем инженерии поверхностных молекул этой бактерии белки могут быть необратимо связаны с помощью фермента сортазы ^[27] или с помощью реакции SnoopTag/SnoopCatcher. ^[28] Различные гликозидгидролазы также были клонированы из S. pneumoniae , чтобы помочь в анализе клеточного гликозилирования . ^{[ нужна ссылка ]}

Взаимодействие с Haemophilus influenzae

Исторически Haemophilus influenzae была важной причиной инфекции, и как H. influenzae , так и S. pneumoniae можно обнаружить в верхних дыхательных путях человека. Исследование конкуренции in vitro показало, что S. pneumoniae превосходит H. influenzae , атакуя его перекисью водорода . ^[29] Однако в ходе исследования, в ходе которого в носовую полость мыши в течение двух недель были добавлены обе бактерии, выживает только H. influenzae ; дальнейший анализ показал, что нейтрофилы, подвергшиеся воздействию мертвых H. influenzae , были более агрессивны в атакеС.пневмония . ^[30]

Диагноз

Диагноз обычно ставится на основании клинических подозрений, а также положительного результата посева образца практически из любого места тела. S. pneumoniae , как правило, чувствительна к оптохину , хотя наблюдалась резистентность к оптохину. ^[31]

Недавние достижения в секвенировании нового поколения и сравнительной геномике позволили разработать надежные и надежные молекулярные методы обнаружения и идентификации S. pneumoniae . Например, ген Xisco был недавно описан как биомаркер для обнаружения S. pneumoniae с помощью ПЦР и дифференциации от близкородственных видов. ^[32]

Атроментин и лейкомелон обладают антибактериальной активностью, ингибируя фермент редуктазу белка-носителя еноилацила (необходим для биосинтеза жирных кислот ) в S. pneumoniae . ^[33]

Сопротивление

Резистентные пневмококковые штаммы называются пенициллинрезистентными пневмококками ( PRP ), ^[34] пенициллинрезистентными Streptococcus pneumoniae ( PRSP ), ^[35] Streptococcus pneumoniae пенициллинрезистентными ( SPPR ) ^[36] или лекарственно-устойчивыми Streptococcus pneumoniae ( DRSP ). В 2015 году в США было зарегистрировано около 30 000 случаев, и в 30% из них штаммы были устойчивы к одному или нескольким антибиотикам. ^[37]

Смотрите также

• Трансформация (генетика)
• Совет экспертов по осведомленности о пневмококковой инфекции

Ссылки

Внешние ссылки

• Альянс ГАВИ . Архивировано 20 августа 2014 г. в Wayback Machine .
• ПневмоАДИП
• Пневмококковые ресурсы библиотеки вакцинных ресурсов PATH
• Центры по контролю и профилактике заболеваний (2012 г.). «Гл. 16: Пневмококковая инфекция» . В Аткинсон В.; Вулф С; Хамборски Дж. (ред.). Эпидемиология и профилактика вакциноуправляемых заболеваний (12-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Фонд общественного здравоохранения. стр. 233–248. Архивировано из оригинала 10 марта 2017 г.
• Типовой штамм Streptococcus pneumoniae в Bac Dive — база метаданных о бактериальном разнообразии , заархивированная 20 апреля 2020 г. в Wayback Machine .