Оксид магния как пишется формула

Оксид магния
Оксид магния
Систематическое
наименование
Оксид магния
Традиционные названия Жжёная магнезия, периклаз, асбест
Хим. формула MgO
Рац. формула MgO
Состояние твёрдое
Молярная масса 40,3044 г/моль
Плотность 3,58 г/см³
Т. плав. 2825 °C
Т. кип. 3600 °C
Энтальпия образования -601,8 кДж/моль
Давление пара 0 ± 1 мм рт.ст.
Растворимость в воде 0,86 г/100 мл
ГОСТ ГОСТ 844-79 ГОСТ 4526-75
Рег. номер CAS 1309-48-4
PubChem 14792
Рег. номер EINECS 215-171-9
SMILES

O=[Mg]

InChI

1S/Mg.O

CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N

Кодекс Алиментариус E530
RTECS OM3850000
ChEBI 31794
ChemSpider 14108
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Оксид магния (жжёная магнезия) — химическое соединение с формулой MgO, белые кристаллы, малорастворимые в воде, пожаро- и взрывобезопасен.
Основная форма — минерал периклаз.

Физические свойства

Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. На этом свойстве основано его применение в спортивной гимнастике: нанесенный на ладони спортсмена, порошок предохраняет его от опасности сорваться с гимнастического снаряда. Температура плавления — 2825 °C. Температура кипения — 3600 °C. Плотность=3,58 г/см3.

Химические свойства

Реагирует с разбавленными кислотами с образованием солей, плохо — с холодной водой, образуя Mg(OH)2:

С горячей водой реагирует лучше, реакция идет быстрее.

 MgO + 2HCl → MgCl2 + H2O
 MgO + H2O → Mg(OH)2

Получение

Оксид магния получают обжигом минералов магнезита и доломита.

 CaCO3 ∗ MgCO3 → MgO + CaO + 2CO2

 MgCO3 → MgO + CO2

Оксид магния

Применение

В промышленности применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов, как наполнитель при производстве резины, наполнитель в ТЭНах. Сверхлегкий оксид магния применяется как очень мелкий абразив для очистки поверхностей, в частности, в электронной промышленности.

В медицине применяют при повышенной кислотности желудочного сока, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E530.

Является абсолютным отражателем — веществом с коэффициентом отражения, равным единице в широкой спектральной полосе. Может применяться как доступный эталон белого цвета.

From Wikipedia, the free encyclopedia

Magnesium oxide

Magnesium oxide.jpg
Magnesium-oxide-3D-vdW.png
Names
IUPAC name

Magnesium oxide

Other names

Magnesia
Periclase

Identifiers

CAS Number

  • 1309-48-4 check

3D model (JSmol)

  • Interactive image
ChEMBL
  • ChEMBL1200572 check
ChemSpider
  • 14108
ECHA InfoCard 100.013.793 Edit this at Wikidata
EC Number
  • 215-171-9
E number E530 (acidity regulators, …)
KEGG
  • D01167

PubChem CID

  • 14792
RTECS number
  • OM3850000
UNII
  • 3A3U0GI71G check

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID9049665 Edit this at Wikidata

InChI

  • InChI=1S/Mg.O

    Key: CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N

SMILES

  • O=[Mg]

Properties

Chemical formula

MgO
Molar mass 40.304 g/mol[1]
Appearance White powder
Odor Odorless
Density 3.6 g/cm3[1]
Melting point 2,852 °C (5,166 °F; 3,125 K)[1]
Boiling point 3,600 °C (6,510 °F; 3,870 K)[1]
Solubility Soluble in acid, ammonia
insoluble in alcohol
Electrical resistivity Dielectric[a]
Band gap 7.8 eV[2]

Magnetic susceptibility (χ)

−10.2·10−6 cm3/mol[3]
Thermal conductivity 45–60 W·m−1·K−1[4]

Refractive index (nD)

1.7355

Dipole moment

6.2 ± 0.6 D
Structure

Crystal structure

Halite (cubic), cF8

Space group

Fm3m, No. 225

Lattice constant

a = 4.212Å

Coordination geometry

Octahedral (Mg2+); octahedral (O2−)
Thermochemistry

Heat capacity (C)

37.2 J/mol K[8]

Std molar
entropy (S298)

26.95 ± 0.15 J·mol−1·K−1[9]

Std enthalpy of
formation fH298)

−601.6 ± 0.3 kJ·mol−1[9]

Gibbs free energy fG)

-569.3 kJ/mol[8]
Pharmacology

ATC code

A02AA02 (WHO) A06AD02 (WHO), A12CC10 (WHO)
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):

Main hazards

Metal fume fever, Irritant
GHS labelling:

Pictograms

GHS07: Exclamation mark

Signal word

Warning

Hazard statements

H315, H319, H335

Precautionary statements

P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P333+P313, P337+P313, P362, P363, P391, P403+P233, P405
NFPA 704 (fire diamond)

NFPA 704 four-colored diamond

1

0

0

Flash point Non-flammable
NIOSH (US health exposure limits):

PEL (Permissible)

TWA 15 mg/m3 (fume)[10]

REL (Recommended)

None designated[10]

IDLH (Immediate danger)

750 mg/m3 (fume)[10]
Safety data sheet (SDS) ICSC 0504
Related compounds

Other anions

Magnesium sulfide

Other cations

Beryllium oxide
Calcium oxide
Strontium oxide
Barium oxide

Related compounds

Magnesium hydroxide
Magnesium nitride

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

☒ verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Magnesium oxide (MgO), or magnesia, is a white hygroscopic solid mineral that occurs naturally as periclase and is a source of magnesium (see also oxide). It has an empirical formula of MgO and consists of a lattice of Mg2+ ions and O2− ions held together by ionic bonding. Magnesium hydroxide forms in the presence of water (MgO + H2O → Mg(OH)2), but it can be reversed by heating it to remove moisture.

Magnesium oxide was historically known as magnesia alba (literally, the white mineral from Magnesia), to differentiate it from magnesia negra, a black mineral containing what is now known as manganese.

[edit]

While «magnesium oxide» normally refers to MgO, the compound magnesium peroxide MgO2 is also known. According to evolutionary crystal structure prediction,[11] MgO2 is thermodynamically stable at pressures above 116 GPa (gigapascals), and a semiconducting suboxide Mg3O2 is thermodynamically stable above 500 GPa. Because of its stability, MgO is used as a model system for investigating vibrational properties of crystals.[12]

Electric properties[edit]

Pure MgO is not conductive and has a high resistance to electric current at room temperature. The pure powder of MgO has a relative permittivity inbetween 3.2 to 9.9 k with an approximate dielectric loss of tan(δ) > 2.16×103 at 1kHz.[5][6][7]

Production[edit]

Magnesium oxide is produced by the calcination of magnesium carbonate or magnesium hydroxide. The latter is obtained by the treatment of magnesium chloride MgCl
2
solutions, typically seawater, with limewater or milk of lime.[13]

Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+

Calcining at different temperatures produces magnesium oxide of different reactivity. High temperatures 1500 – 2000 °C diminish the available surface area and produces dead-burned (often called dead burnt) magnesia, an unreactive form used as a refractory. Calcining temperatures 1000 – 1500 °C produce hard-burned magnesia, which has limited reactivity and calcining at lower temperature, (700–1000 °C) produces light-burned magnesia, a reactive form, also known as caustic calcined magnesia. Although some decomposition of the carbonate to oxide occurs at temperatures below 700 °C, the resulting materials appear to reabsorb carbon dioxide from the air.[14]

Applications[edit]

Heating elements[edit]

MgO is prized as a refractory material, i.e. a solid that is physically and chemically stable at high temperatures. It has two useful attributes: high thermal conductivity and low electrical conductivity. Filling the spiral Calrod range top heating elements on kitchen electric stoves is a major use. «By far the largest consumer of magnesia worldwide is the refractory industry, which consumed about 56% of the magnesia in the United States in 2004, the remaining 44% being used in agricultural, chemical, construction, environmental, and other industrial applications.» MgO is used as a basic refractory material for crucibles.[15]

Fireproofing[edit]

It is a principal fireproofing ingredient in construction materials. As a construction material, magnesium oxide wallboards have several attractive characteristics: fire resistance, termite resistance, moisture resistance, mold and mildew resistance, and strength.[16][15]

Gas mantles[edit]

Most gas mantles utilize magnesium oxide. Early iterations such as the Clamond basket used only this. Later versions use ~60% magnesium oxide, with other components such as lanthanum oxide or yttrium oxide making up the rest. Another exception would be thoriated gas mantles.

Niche uses[edit]

MgO is one of the components in Portland cement in dry process plants.

Magnesium oxide is used extensively in the soil and groundwater remediation, wastewater treatment, drinking water treatment, air emissions treatment, and waste treatment industries for its acid buffering capacity and related effectiveness in stabilizing dissolved heavy metal species.[according to whom?]

Many heavy metals species, such as lead and cadmium are most soluble in water at acidic pH (below 6) as well as high pH (above 11). Solubility of metals affects bioavailability of the species and mobility soil and groundwater systems. Most metal species are toxic to humans at certain concentrations, therefore it is imperative to minimize metal bioavailability and mobility.

Granular MgO is often blended into metals-contaminated soil or waste material, which is also commonly of a low pH (acidic), in order to drive the pH into the 8–10 range where most metals are at their lowest solubilities (basic). Metal-hydroxide complexes have a tendency to precipitate out of aqueous solution in the pH range of 8–10. MgO is widely regarded as the most effective metals stabilization compound when compared to Portland cement, lime, kiln dust products, power generation waste products, and various proprietary products due to MgO’s superior buffering capacity, cost effectiveness, and ease/safety of handling.

Most, if not all products that are marketed as metals stabilization technologies create very high pH conditions in aquifers whereas MgO creates an ideal aquifer condition with a pH of 8–10. Additionally, magnesium, an essential element to most biological systems, is provided to soil and groundwater microbial populations during MgO-assisted metals remediation as an added benefit.

Medical[edit]

Magnesium oxide is used for relief of heartburn and indigestion, as an antacid, magnesium supplement, and as a short-term laxative. It is also used to improve symptoms of indigestion. Side effects of magnesium oxide may include nausea and cramping.[17] In quantities sufficient to obtain a laxative effect, side effects of long-term use may rarely cause enteroliths to form, resulting in bowel obstruction.[18]

Other[edit]

  • As a food additive, it is used as an anticaking agent. It is known to the US Food and Drug Administration for cacao products; canned peas; and frozen dessert.[19] It has an E number of E530.
  • It was historically used as a reference white color in colorimetry, owing to its good diffusing and reflectivity properties.[20] It may be smoked onto the surface of an opaque material to form an integrating sphere.
  • It is used extensively as an electrical insulator in tubular construction heating elements. There are several mesh sizes available and most commonly used ones are 40 and 80 mesh per the American Foundry Society. The extensive use is due to its high dielectric strength and average thermal conductivity. MgO is usually crushed and compacted with minimal airgaps or voids. The electrical heating industry also experimented with aluminium oxide, but it is not used anymore.
  • As a reagent in the installation of the carboxybenzyl (Cbz) group using benzyl chloroformate in EtOAc for the N-protection of amines and amides.[21]
  • It is also used as an insulator in heat-resistant electrical cable.
  • MgO doping has been shown to effectively inhibit grain growth in ceramics and improve their fracture toughness by transforming[clarification needed] the mechanism of crack growth at nanoscale.[22]

  • Pressed MgO is used as an optical material. It is transparent from 0.3 to 7 μm. The refractive index is 1.72 at 1 μm and the Abbe number is 53.58. It is sometimes known by the Eastman Kodak trademarked name Irtran-5, although this designation is obsolete. Crystalline pure MgO is available commercially and has a small use in infrared optics.[23]
  • MgO is packed in bags around transuranic waste in the disposal cells (panels) at the Waste Isolation Pilot Plant, as a CO2 getter to minimize the complexation of uranium and other actinides by carbonate ions and so to limit the solubility of radionuclides. The use of MgO is preferred to this of CaO as the resulting hydration product (Mg(OH)
    2
    ) is less soluble and releases less hydration heat. Another advantage is to impose a lower pH value of ~ 10.5 in case of accidental water ingress in the dry salt layers while the more soluble Ca(OH)
    2
    would create a higher pH of 12.5 (strongly alkaline conditions). The Mg2+
    cation being the second most abundant cation in seawater and in rocksalt, the potential release of magnesium ions dissolving in brines intruding the deep geological repository is also expected to minimize the geochemical perturbations.[24]
  • MgO has an important place as a commercial plant fertilizer[25] and as animal feed.[26]
  • An aerosolized solution of MgO is used in library science and collections management for the deacidification of at-risk paper items. In this process, the alkalinity of MgO (and similar compounds) neutralizes the relatively high acidity characteristic of low-quality paper, thus slowing the rate of deterioration.[27]
  • MgO is also used as a protective coating in plasma displays.
  • Magnesium oxide is used as an oxide barrier in spin-tunneling devices. Owing to the crystalline structure of its thin films, which can be deposited by magnetron sputtering, for example, it shows characteristics superior to those of the commonly used amorphous Al2O3. In particular, spin polarization of about 85% has been achieved with MgO[28] versus 40–60 % with aluminium oxide.[29] The value of tunnel magnetoresistance is also significantly higher for MgO (600% at room temperature and 1,100 % at 4.2 K[30]) than Al2O3 (ca. 70% at room temperature[31]).

Precautions[edit]

Inhalation of magnesium oxide fumes can cause metal fume fever.[32]

See also[edit]

  • Calcium oxide – Chemical compound of calcium
  • Barium oxide – Chemical compound used in cathode ray tubes
  • Calcium silicate – Chemical compound naturally occurring as the mineral larnite
  • Magnesium sulfide – Inorganic compound generated in the production of metallic iron
  • Reactive magnesia – chemical compound

Notes[edit]

  1. ^ At room temperature.[5][6][7]

References[edit]

  1. ^ a b c d Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 4.74. ISBN 1-4398-5511-0.
  2. ^ Taurian, O.E.; Springborg, M.; Christensen, N.E. (1985). «Self-consistent electronic structures of MgO and SrO» (PDF). Solid State Communications. 55 (4): 351–5. Bibcode:1985SSCom..55..351T. doi:10.1016/0038-1098(85)90622-2.
  3. ^ Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 4.133. ISBN 1-4398-5511-0.
  4. ^ Application of magnesium compounds to insulating heat-conductive fillers Archived 2013-12-30 at the Wayback Machine. konoshima.co.jp
  5. ^ a b A P, Johnson (November 1986). «Structural and electrical properties of magnesium oxide powders». Durham University.{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  6. ^ a b Subramanian, M. A.; Shannon, R. D.; Chai, B. H. T.; Abraham, M. M.; Wintersgill, M. C. (November 1989). «Dielectric constants of BeO, MgO, and CaO using the two-terminal method». Physics and Chemistry of Minerals. 16 (8): 741–746. doi:10.1007/BF00209695. ISSN 0342-1791. S2CID 95280958.
  7. ^ a b Hornak, Jaroslav; Trnka, Pavel; Kadlec, Petr; Michal, Ondřej; Mentlík, Václav; Šutta, Pavol; Csányi, Gergely; Tamus, Zoltán (2018-05-30). «Magnesium Oxide Nanoparticles: Dielectric Properties, Surface Functionalization and Improvement of Epoxy-Based Composites Insulating Properties». Nanomaterials. 8 (6): 381. doi:10.3390/nano8060381. ISSN 2079-4991. PMC 6027305. PMID 29848967.
  8. ^ a b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 5.15. ISBN 1-4398-5511-0.
  9. ^ a b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 5.2. ISBN 1-4398-5511-0.
  10. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0374». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  11. ^ Zhu, Qiang; Oganov A.R.; Lyakhov A.O. (2013). «Novel stable compounds in the Mg-O system under high pressure» (PDF). Phys. Chem. Chem. Phys. 15 (20): 7696–7700. Bibcode:2013PCCP…15.7696Z. doi:10.1039/c3cp50678a. PMID 23595296.
  12. ^ Mei, AB; O. Hellman; C. M. Schlepütz; A. Rockett; T.-C. Chiang; L. Hultman; I. Petrov; J. E. Greene (2015). «Reflection Thermal Diffuse X-Ray Scattering for Quantitative Determination of Phonon Dispersion Relations». Physical Review B. 92 (17): 174301. Bibcode:2015PhRvB..92q4301M. doi:10.1103/physrevb.92.174301.
  13. ^ Margarete Seeger; Walter Otto; Wilhelm Flick; Friedrich Bickelhaupt; Otto S. Akkerman. «Magnesium Compounds». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_595.pub2.
  14. ^ Ropp, R C (2013-03-06). Encyclopedia of the alkaline earth compounds. Elsevier. p. 109. ISBN 9780444595508.
  15. ^ a b Mark A. Shand (2006). The chemistry and technology of magnesia. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-65603-6. Retrieved 10 September 2011.
  16. ^ Mármol, Gonzalo; Savastano, Holmer (July 2017). «Study of the degradation of non-conventional MgO-SiO 2 cement reinforced with lignocellulosic fibers». Cement and Concrete Composites. 80: 258–267. doi:10.1016/j.cemconcomp.2017.03.015.
  17. ^ Magnesium Oxide. MedlinePlus. Last reviewed 02/01/2009
  18. ^ Tatekawa Y, Nakatani K, Ishii H, et al. (1996). «Small bowel obstruction caused by a medication bezoar: report of a case». Surgery Today. 26 (1): 68–70. doi:10.1007/BF00311997. PMID 8680127. S2CID 24976010.
  19. ^ «Compound Summary for CID 14792 – Magnesium Oxide». PubChem.
  20. ^ Tellex, Peter A.; Waldron, Jack R. (1955). «Reflectance of Magnesium Oxide». JOSA. 45 (1): 19. doi:10.1364/JOSA.45.000019.
  21. ^ Dymicky, M. (1989-02-01). «Preparation of Carbobenzoxy-L-Tyrosine Methyl and Ethyl Esters and of the Corresponding Carbobenzoxy Hydrazides». Organic Preparations and Procedures International. 21 (1): 83–90. doi:10.1080/00304948909356350. ISSN 0030-4948.
  22. ^ Tan, C.Y.; Yaghoubi, A.; Ramesh, S.; Adzila, S.; Purbolaksono, J.; Hassan, M.A.; Kutty, M.G. (December 2013). «Sintering and mechanical properties of MgO-doped nanocrystalline hydroxyapatite» (PDF). Ceramics International. 39 (8): 8979–8983. doi:10.1016/j.ceramint.2013.04.098.
  23. ^ Stephens, Robert E. & Malitson, Irving H. (1952). «Index of Refraction of Magnesium Oxide» (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards. 49 (4): 249–252. doi:10.6028/jres.049.025.
  24. ^ wipp.energy.gov Step-By-Step Guide for Waste Handling at WIPP. Waste Isolation Pilot Plant. wipp.energy.gov
  25. ^ Nutrient Science. fertilizer101.org. Retrieved on 2017-04-26.
  26. ^ Magnesium oxide for the Animal Feed Industry. lehvoss.de
  27. ^ «Mass Deacidification: Saving the Written Word». Library of Congress. Retrieved 26 September 2011.
  28. ^ Parkin, S. S. P.; Kaiser, C.; Panchula, A.; Rice, P. M.; Hughes, B.; Samant, M.; Yang, S. H. (2004). «Giant tunnelling magnetoresistance at room temperature with MgO (100) tunnel barriers». Nature Materials. 3 (12): 862–867. Bibcode:2004NatMa…3..862P. doi:10.1038/nmat1256. PMID 15516928. S2CID 33709206.
  29. ^ Monsma, D. J.; Parkin, S. S. P. (2000). «Spin polarization of tunneling current from ferromagnet/Al2O3 interfaces using copper-doped aluminum superconducting films». Applied Physics Letters. 77 (5): 720. Bibcode:2000ApPhL..77..720M. doi:10.1063/1.127097.
  30. ^ Ikeda, S.; Hayakawa, J.; Ashizawa, Y.; Lee, Y. M.; Miura, K.; Hasegawa, H.; Tsunoda, M.; Matsukura, F.; Ohno, H. (2008). «Tunnel magnetoresistance of 604% at 300 K by suppression of Ta diffusion in CoFeB/MgO/CoFeB pseudo-spin-valves annealed at high temperature». Applied Physics Letters. 93 (8): 082508. Bibcode:2008ApPhL..93h2508I. doi:10.1063/1.2976435. S2CID 122271110.
  31. ^ Wang, D.; Nordman, C.; Daughton, J. M.; Qian, Z.; Fink, J.; Wang, D.; Nordman, C.; Daughton, J. M.; Qian, Z.; Fink, J. (2004). «70% TMR at Room Temperature for SDT Sandwich Junctions with CoFeB as Free and Reference Layers». IEEE Transactions on Magnetics. 40 (4): 2269. Bibcode:2004ITM….40.2269W. CiteSeerX 10.1.1.476.8544. doi:10.1109/TMAG.2004.830219. S2CID 20439632.
  32. ^ Magnesium Oxide. National Pollutant Inventory, Government of Australia.

External links[edit]

  • Data page at UCL
  • Ceramic data page at NIST
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards at CDC

From Wikipedia, the free encyclopedia

Magnesium oxide

Magnesium oxide.jpg
Magnesium-oxide-3D-vdW.png
Names
IUPAC name

Magnesium oxide

Other names

Magnesia
Periclase

Identifiers

CAS Number

  • 1309-48-4 check

3D model (JSmol)

  • Interactive image
ChEMBL
  • ChEMBL1200572 check
ChemSpider
  • 14108
ECHA InfoCard 100.013.793 Edit this at Wikidata
EC Number
  • 215-171-9
E number E530 (acidity regulators, …)
KEGG
  • D01167

PubChem CID

  • 14792
RTECS number
  • OM3850000
UNII
  • 3A3U0GI71G check

CompTox Dashboard (EPA)

  • DTXSID9049665 Edit this at Wikidata

InChI

  • InChI=1S/Mg.O

    Key: CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N

SMILES

  • O=[Mg]

Properties

Chemical formula

MgO
Molar mass 40.304 g/mol[1]
Appearance White powder
Odor Odorless
Density 3.6 g/cm3[1]
Melting point 2,852 °C (5,166 °F; 3,125 K)[1]
Boiling point 3,600 °C (6,510 °F; 3,870 K)[1]
Solubility Soluble in acid, ammonia
insoluble in alcohol
Electrical resistivity Dielectric[a]
Band gap 7.8 eV[2]

Magnetic susceptibility (χ)

−10.2·10−6 cm3/mol[3]
Thermal conductivity 45–60 W·m−1·K−1[4]

Refractive index (nD)

1.7355

Dipole moment

6.2 ± 0.6 D
Structure

Crystal structure

Halite (cubic), cF8

Space group

Fm3m, No. 225

Lattice constant

a = 4.212Å

Coordination geometry

Octahedral (Mg2+); octahedral (O2−)
Thermochemistry

Heat capacity (C)

37.2 J/mol K[8]

Std molar
entropy (S298)

26.95 ± 0.15 J·mol−1·K−1[9]

Std enthalpy of
formation fH298)

−601.6 ± 0.3 kJ·mol−1[9]

Gibbs free energy fG)

-569.3 kJ/mol[8]
Pharmacology

ATC code

A02AA02 (WHO) A06AD02 (WHO), A12CC10 (WHO)
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):

Main hazards

Metal fume fever, Irritant
GHS labelling:

Pictograms

GHS07: Exclamation mark

Signal word

Warning

Hazard statements

H315, H319, H335

Precautionary statements

P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P333+P313, P337+P313, P362, P363, P391, P403+P233, P405
NFPA 704 (fire diamond)

NFPA 704 four-colored diamond

1

0

0

Flash point Non-flammable
NIOSH (US health exposure limits):

PEL (Permissible)

TWA 15 mg/m3 (fume)[10]

REL (Recommended)

None designated[10]

IDLH (Immediate danger)

750 mg/m3 (fume)[10]
Safety data sheet (SDS) ICSC 0504
Related compounds

Other anions

Magnesium sulfide

Other cations

Beryllium oxide
Calcium oxide
Strontium oxide
Barium oxide

Related compounds

Magnesium hydroxide
Magnesium nitride

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

☒ verify (what is check☒ ?)

Infobox references

Magnesium oxide (MgO), or magnesia, is a white hygroscopic solid mineral that occurs naturally as periclase and is a source of magnesium (see also oxide). It has an empirical formula of MgO and consists of a lattice of Mg2+ ions and O2− ions held together by ionic bonding. Magnesium hydroxide forms in the presence of water (MgO + H2O → Mg(OH)2), but it can be reversed by heating it to remove moisture.

Magnesium oxide was historically known as magnesia alba (literally, the white mineral from Magnesia), to differentiate it from magnesia negra, a black mineral containing what is now known as manganese.

[edit]

While «magnesium oxide» normally refers to MgO, the compound magnesium peroxide MgO2 is also known. According to evolutionary crystal structure prediction,[11] MgO2 is thermodynamically stable at pressures above 116 GPa (gigapascals), and a semiconducting suboxide Mg3O2 is thermodynamically stable above 500 GPa. Because of its stability, MgO is used as a model system for investigating vibrational properties of crystals.[12]

Electric properties[edit]

Pure MgO is not conductive and has a high resistance to electric current at room temperature. The pure powder of MgO has a relative permittivity inbetween 3.2 to 9.9 k with an approximate dielectric loss of tan(δ) > 2.16×103 at 1kHz.[5][6][7]

Production[edit]

Magnesium oxide is produced by the calcination of magnesium carbonate or magnesium hydroxide. The latter is obtained by the treatment of magnesium chloride MgCl
2
solutions, typically seawater, with limewater or milk of lime.[13]

Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+

Calcining at different temperatures produces magnesium oxide of different reactivity. High temperatures 1500 – 2000 °C diminish the available surface area and produces dead-burned (often called dead burnt) magnesia, an unreactive form used as a refractory. Calcining temperatures 1000 – 1500 °C produce hard-burned magnesia, which has limited reactivity and calcining at lower temperature, (700–1000 °C) produces light-burned magnesia, a reactive form, also known as caustic calcined magnesia. Although some decomposition of the carbonate to oxide occurs at temperatures below 700 °C, the resulting materials appear to reabsorb carbon dioxide from the air.[14]

Applications[edit]

Heating elements[edit]

MgO is prized as a refractory material, i.e. a solid that is physically and chemically stable at high temperatures. It has two useful attributes: high thermal conductivity and low electrical conductivity. Filling the spiral Calrod range top heating elements on kitchen electric stoves is a major use. «By far the largest consumer of magnesia worldwide is the refractory industry, which consumed about 56% of the magnesia in the United States in 2004, the remaining 44% being used in agricultural, chemical, construction, environmental, and other industrial applications.» MgO is used as a basic refractory material for crucibles.[15]

Fireproofing[edit]

It is a principal fireproofing ingredient in construction materials. As a construction material, magnesium oxide wallboards have several attractive characteristics: fire resistance, termite resistance, moisture resistance, mold and mildew resistance, and strength.[16][15]

Gas mantles[edit]

Most gas mantles utilize magnesium oxide. Early iterations such as the Clamond basket used only this. Later versions use ~60% magnesium oxide, with other components such as lanthanum oxide or yttrium oxide making up the rest. Another exception would be thoriated gas mantles.

Niche uses[edit]

MgO is one of the components in Portland cement in dry process plants.

Magnesium oxide is used extensively in the soil and groundwater remediation, wastewater treatment, drinking water treatment, air emissions treatment, and waste treatment industries for its acid buffering capacity and related effectiveness in stabilizing dissolved heavy metal species.[according to whom?]

Many heavy metals species, such as lead and cadmium are most soluble in water at acidic pH (below 6) as well as high pH (above 11). Solubility of metals affects bioavailability of the species and mobility soil and groundwater systems. Most metal species are toxic to humans at certain concentrations, therefore it is imperative to minimize metal bioavailability and mobility.

Granular MgO is often blended into metals-contaminated soil or waste material, which is also commonly of a low pH (acidic), in order to drive the pH into the 8–10 range where most metals are at their lowest solubilities (basic). Metal-hydroxide complexes have a tendency to precipitate out of aqueous solution in the pH range of 8–10. MgO is widely regarded as the most effective metals stabilization compound when compared to Portland cement, lime, kiln dust products, power generation waste products, and various proprietary products due to MgO’s superior buffering capacity, cost effectiveness, and ease/safety of handling.

Most, if not all products that are marketed as metals stabilization technologies create very high pH conditions in aquifers whereas MgO creates an ideal aquifer condition with a pH of 8–10. Additionally, magnesium, an essential element to most biological systems, is provided to soil and groundwater microbial populations during MgO-assisted metals remediation as an added benefit.

Medical[edit]

Magnesium oxide is used for relief of heartburn and indigestion, as an antacid, magnesium supplement, and as a short-term laxative. It is also used to improve symptoms of indigestion. Side effects of magnesium oxide may include nausea and cramping.[17] In quantities sufficient to obtain a laxative effect, side effects of long-term use may rarely cause enteroliths to form, resulting in bowel obstruction.[18]

Other[edit]

  • As a food additive, it is used as an anticaking agent. It is known to the US Food and Drug Administration for cacao products; canned peas; and frozen dessert.[19] It has an E number of E530.
  • It was historically used as a reference white color in colorimetry, owing to its good diffusing and reflectivity properties.[20] It may be smoked onto the surface of an opaque material to form an integrating sphere.
  • It is used extensively as an electrical insulator in tubular construction heating elements. There are several mesh sizes available and most commonly used ones are 40 and 80 mesh per the American Foundry Society. The extensive use is due to its high dielectric strength and average thermal conductivity. MgO is usually crushed and compacted with minimal airgaps or voids. The electrical heating industry also experimented with aluminium oxide, but it is not used anymore.
  • As a reagent in the installation of the carboxybenzyl (Cbz) group using benzyl chloroformate in EtOAc for the N-protection of amines and amides.[21]
  • It is also used as an insulator in heat-resistant electrical cable.
  • MgO doping has been shown to effectively inhibit grain growth in ceramics and improve their fracture toughness by transforming[clarification needed] the mechanism of crack growth at nanoscale.[22]

  • Pressed MgO is used as an optical material. It is transparent from 0.3 to 7 μm. The refractive index is 1.72 at 1 μm and the Abbe number is 53.58. It is sometimes known by the Eastman Kodak trademarked name Irtran-5, although this designation is obsolete. Crystalline pure MgO is available commercially and has a small use in infrared optics.[23]
  • MgO is packed in bags around transuranic waste in the disposal cells (panels) at the Waste Isolation Pilot Plant, as a CO2 getter to minimize the complexation of uranium and other actinides by carbonate ions and so to limit the solubility of radionuclides. The use of MgO is preferred to this of CaO as the resulting hydration product (Mg(OH)
    2
    ) is less soluble and releases less hydration heat. Another advantage is to impose a lower pH value of ~ 10.5 in case of accidental water ingress in the dry salt layers while the more soluble Ca(OH)
    2
    would create a higher pH of 12.5 (strongly alkaline conditions). The Mg2+
    cation being the second most abundant cation in seawater and in rocksalt, the potential release of magnesium ions dissolving in brines intruding the deep geological repository is also expected to minimize the geochemical perturbations.[24]
  • MgO has an important place as a commercial plant fertilizer[25] and as animal feed.[26]
  • An aerosolized solution of MgO is used in library science and collections management for the deacidification of at-risk paper items. In this process, the alkalinity of MgO (and similar compounds) neutralizes the relatively high acidity characteristic of low-quality paper, thus slowing the rate of deterioration.[27]
  • MgO is also used as a protective coating in plasma displays.
  • Magnesium oxide is used as an oxide barrier in spin-tunneling devices. Owing to the crystalline structure of its thin films, which can be deposited by magnetron sputtering, for example, it shows characteristics superior to those of the commonly used amorphous Al2O3. In particular, spin polarization of about 85% has been achieved with MgO[28] versus 40–60 % with aluminium oxide.[29] The value of tunnel magnetoresistance is also significantly higher for MgO (600% at room temperature and 1,100 % at 4.2 K[30]) than Al2O3 (ca. 70% at room temperature[31]).

Precautions[edit]

Inhalation of magnesium oxide fumes can cause metal fume fever.[32]

See also[edit]

  • Calcium oxide – Chemical compound of calcium
  • Barium oxide – Chemical compound used in cathode ray tubes
  • Calcium silicate – Chemical compound naturally occurring as the mineral larnite
  • Magnesium sulfide – Inorganic compound generated in the production of metallic iron
  • Reactive magnesia – chemical compound

Notes[edit]

  1. ^ At room temperature.[5][6][7]

References[edit]

  1. ^ a b c d Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 4.74. ISBN 1-4398-5511-0.
  2. ^ Taurian, O.E.; Springborg, M.; Christensen, N.E. (1985). «Self-consistent electronic structures of MgO and SrO» (PDF). Solid State Communications. 55 (4): 351–5. Bibcode:1985SSCom..55..351T. doi:10.1016/0038-1098(85)90622-2.
  3. ^ Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 4.133. ISBN 1-4398-5511-0.
  4. ^ Application of magnesium compounds to insulating heat-conductive fillers Archived 2013-12-30 at the Wayback Machine. konoshima.co.jp
  5. ^ a b A P, Johnson (November 1986). «Structural and electrical properties of magnesium oxide powders». Durham University.{{cite web}}: CS1 maint: url-status (link)
  6. ^ a b Subramanian, M. A.; Shannon, R. D.; Chai, B. H. T.; Abraham, M. M.; Wintersgill, M. C. (November 1989). «Dielectric constants of BeO, MgO, and CaO using the two-terminal method». Physics and Chemistry of Minerals. 16 (8): 741–746. doi:10.1007/BF00209695. ISSN 0342-1791. S2CID 95280958.
  7. ^ a b Hornak, Jaroslav; Trnka, Pavel; Kadlec, Petr; Michal, Ondřej; Mentlík, Václav; Šutta, Pavol; Csányi, Gergely; Tamus, Zoltán (2018-05-30). «Magnesium Oxide Nanoparticles: Dielectric Properties, Surface Functionalization and Improvement of Epoxy-Based Composites Insulating Properties». Nanomaterials. 8 (6): 381. doi:10.3390/nano8060381. ISSN 2079-4991. PMC 6027305. PMID 29848967.
  8. ^ a b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 5.15. ISBN 1-4398-5511-0.
  9. ^ a b Haynes, William M., ed. (2011). CRC Handbook of Chemistry and Physics (92nd ed.). Boca Raton, FL: CRC Press. p. 5.2. ISBN 1-4398-5511-0.
  10. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. «#0374». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  11. ^ Zhu, Qiang; Oganov A.R.; Lyakhov A.O. (2013). «Novel stable compounds in the Mg-O system under high pressure» (PDF). Phys. Chem. Chem. Phys. 15 (20): 7696–7700. Bibcode:2013PCCP…15.7696Z. doi:10.1039/c3cp50678a. PMID 23595296.
  12. ^ Mei, AB; O. Hellman; C. M. Schlepütz; A. Rockett; T.-C. Chiang; L. Hultman; I. Petrov; J. E. Greene (2015). «Reflection Thermal Diffuse X-Ray Scattering for Quantitative Determination of Phonon Dispersion Relations». Physical Review B. 92 (17): 174301. Bibcode:2015PhRvB..92q4301M. doi:10.1103/physrevb.92.174301.
  13. ^ Margarete Seeger; Walter Otto; Wilhelm Flick; Friedrich Bickelhaupt; Otto S. Akkerman. «Magnesium Compounds». Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a15_595.pub2.
  14. ^ Ropp, R C (2013-03-06). Encyclopedia of the alkaline earth compounds. Elsevier. p. 109. ISBN 9780444595508.
  15. ^ a b Mark A. Shand (2006). The chemistry and technology of magnesia. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-65603-6. Retrieved 10 September 2011.
  16. ^ Mármol, Gonzalo; Savastano, Holmer (July 2017). «Study of the degradation of non-conventional MgO-SiO 2 cement reinforced with lignocellulosic fibers». Cement and Concrete Composites. 80: 258–267. doi:10.1016/j.cemconcomp.2017.03.015.
  17. ^ Magnesium Oxide. MedlinePlus. Last reviewed 02/01/2009
  18. ^ Tatekawa Y, Nakatani K, Ishii H, et al. (1996). «Small bowel obstruction caused by a medication bezoar: report of a case». Surgery Today. 26 (1): 68–70. doi:10.1007/BF00311997. PMID 8680127. S2CID 24976010.
  19. ^ «Compound Summary for CID 14792 – Magnesium Oxide». PubChem.
  20. ^ Tellex, Peter A.; Waldron, Jack R. (1955). «Reflectance of Magnesium Oxide». JOSA. 45 (1): 19. doi:10.1364/JOSA.45.000019.
  21. ^ Dymicky, M. (1989-02-01). «Preparation of Carbobenzoxy-L-Tyrosine Methyl and Ethyl Esters and of the Corresponding Carbobenzoxy Hydrazides». Organic Preparations and Procedures International. 21 (1): 83–90. doi:10.1080/00304948909356350. ISSN 0030-4948.
  22. ^ Tan, C.Y.; Yaghoubi, A.; Ramesh, S.; Adzila, S.; Purbolaksono, J.; Hassan, M.A.; Kutty, M.G. (December 2013). «Sintering and mechanical properties of MgO-doped nanocrystalline hydroxyapatite» (PDF). Ceramics International. 39 (8): 8979–8983. doi:10.1016/j.ceramint.2013.04.098.
  23. ^ Stephens, Robert E. & Malitson, Irving H. (1952). «Index of Refraction of Magnesium Oxide» (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards. 49 (4): 249–252. doi:10.6028/jres.049.025.
  24. ^ wipp.energy.gov Step-By-Step Guide for Waste Handling at WIPP. Waste Isolation Pilot Plant. wipp.energy.gov
  25. ^ Nutrient Science. fertilizer101.org. Retrieved on 2017-04-26.
  26. ^ Magnesium oxide for the Animal Feed Industry. lehvoss.de
  27. ^ «Mass Deacidification: Saving the Written Word». Library of Congress. Retrieved 26 September 2011.
  28. ^ Parkin, S. S. P.; Kaiser, C.; Panchula, A.; Rice, P. M.; Hughes, B.; Samant, M.; Yang, S. H. (2004). «Giant tunnelling magnetoresistance at room temperature with MgO (100) tunnel barriers». Nature Materials. 3 (12): 862–867. Bibcode:2004NatMa…3..862P. doi:10.1038/nmat1256. PMID 15516928. S2CID 33709206.
  29. ^ Monsma, D. J.; Parkin, S. S. P. (2000). «Spin polarization of tunneling current from ferromagnet/Al2O3 interfaces using copper-doped aluminum superconducting films». Applied Physics Letters. 77 (5): 720. Bibcode:2000ApPhL..77..720M. doi:10.1063/1.127097.
  30. ^ Ikeda, S.; Hayakawa, J.; Ashizawa, Y.; Lee, Y. M.; Miura, K.; Hasegawa, H.; Tsunoda, M.; Matsukura, F.; Ohno, H. (2008). «Tunnel magnetoresistance of 604% at 300 K by suppression of Ta diffusion in CoFeB/MgO/CoFeB pseudo-spin-valves annealed at high temperature». Applied Physics Letters. 93 (8): 082508. Bibcode:2008ApPhL..93h2508I. doi:10.1063/1.2976435. S2CID 122271110.
  31. ^ Wang, D.; Nordman, C.; Daughton, J. M.; Qian, Z.; Fink, J.; Wang, D.; Nordman, C.; Daughton, J. M.; Qian, Z.; Fink, J. (2004). «70% TMR at Room Temperature for SDT Sandwich Junctions with CoFeB as Free and Reference Layers». IEEE Transactions on Magnetics. 40 (4): 2269. Bibcode:2004ITM….40.2269W. CiteSeerX 10.1.1.476.8544. doi:10.1109/TMAG.2004.830219. S2CID 20439632.
  32. ^ Magnesium Oxide. National Pollutant Inventory, Government of Australia.

External links[edit]

  • Data page at UCL
  • Ceramic data page at NIST
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards at CDC

Химическое название

Оксид магния

Химические свойства

Вещество имеет ряд традиционных названий: жженая магнезия, периклаз. Химическая формула оксида магния: MgO. Согласно фармакопее, соединение представляет собой мелкие белые кристаллы, которые не растворяются в воде. В фармакологии средство используют в форме легкого, белого рыхлого порошка, который обладает способностью впитывать воду. Оксид кипит при 3600 градусах Цельсия, молекулярная масса = 40,3 грамма на моль.

Химические свойства Оксида Магния. Вещество вступает в реакции с разбавленными к-ами, при этом образуя соли. Оксид Магния реагирует с горячей водой с образованием гидроксида, не вступает в реакцию с холодной жидкостью. Magnesii oxydum (Оксид Магния на латинском) получают при обжиге магнезита и доломита. MgCO3 разлагается до оксида и угарного газа.

Применение вещества:

  • используют в промышленности при производстве огнеупорных материалов, цемента, для очистки от примесей нефтепродуктов, в качестве наполнителя при производстве резиновых изделий;
  • в качестве абразива для очистки различных поверхностей в промышленности;
  • в пищевой промышленности в качестве добавки E530;
  • спортсмены используют жженую магнезию в качестве присыпки, чтобы не соскальзывать со снарядов;
  • в медицине – для нейтрализации соляной или других кислот в желудке.

Фармакологическое действие

Противоязвенное, стимулирующее перистальтику кишечника, противовоспалительное, антацидное.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Магния Оксид после попадания в пищеварительный тракт под действием воды превращается в гидроксид. Вещество нейтрализует соляную кислоту, снижает активность пищеварительных ферментов в целом. После приема лекарства на голодных желудок антацидный эффект сохраняется на протяжении получаса. При приеме после еды – до 4 часов.

В желудке также образуется магния хлорид, который, при проникновении в кишечник, увеличивает осмотическое давление, оказывает слабительное действие, усиливая перистальтику кишечника.

Вещество не всасывается через стенки желудка и не проникает в системный кровоток. Вторичной гиперсекреции при лечении средством не наблюдается. Лекарство не вызывает алкалоз.

При сочетании средства с пиридоксином снижается интенсивность образования оксалата кальция. Такая комбинация лек. препаратов предупреждает образование оксалатных камней.

Показания к применению

Лекарство назначают:

  • при остром гастрите, при обострении хронического гастрита с повышенной или нормальной секрецией желудочных кислот;
  • пациентам с обострением язвы желудка и 12-перстной кишки;
  • больным с гастралгией, диспепсией после приема лекарств, нарушения диеты, употребления алкоголя, кофе или никотина;
  • при рефлюкс-эзофагите;
  • пациентам с панкреатитом;
  • для лечения запоров;
  • после отравления кислотами;
  • в комбинации с прочими лекарствами для профилактики оксалатного нефроуролитиаза.

Противопоказания

Вещество не используют:

  • при гипермагниемии;
  • при повышенной чувствительности.

Не все лекарственные формы можно применять в педиатрической практике.

Побочные действия

Магния Оксид может спровоцировать диарею, диспепсию, аллергические реакции.

Инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лекарство назначают внутрь. В среднем разовая дозировка составляет 250 мг – 2,5 грамма. Кратность применения зависит от показаний.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Взаимодействие

Магния Оксид уменьшает побочные реакции от приема антацидных средств с алюминием, увеличивает продолжительность их действия.

При сочетании препарата с индометацином снижается плазменная концентрация последнего, уменьшается раздражающее действие лекарства на пищеварительный тракт.

Лекарство снижает скорость всасывания нитрофурантоина, солей железа и тетрациклина.

Вещество замедляет всасывание азитромицина, снижает его максимальную концентрацию в крови и время достижения этой концентрации. Такая комбинация не рекомендуется.

Особые указания

Особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с заболеваниями почек. При длительном лечении может возникнуть гипермагниемия.

Лекарство часто пьют совместно с антацидами алюминия, чтобы снизить побочные эффекты со стороны пищеварительной системы и увеличить продолжительность действия препарата.

Детям

Средство редко применяют в педиатрической практике. Не все лекарственные формы можно использовать у детей.

При беременности и лактации

Можно назначать во время кормления грудью и при беременности.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Торговое название вещества: Окись Магния.

Отзывы

Отзывов об использовании лекарства практически нет. Некоторые отмечают, что его сложно приобрести в аптеке. Отрицательных отзывов о применении средства не обнаружено.

Цена, где купить

Купить Оксид Магния, дозировкой 400 мг – таблетки, можно приблизительно за 600 рублей, 60 штук.

Химия — Оксид магния

01 марта 2011

Оксид магния — химическое соединение с формулой MgO, бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, пожаро- и взрывобезопасен.
Основная форма — минерал периклаз.

Физические свойства

Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. На этом свойстве основано его применение в спортивной гимнастике, нанесенный на ладони спортсмена, порошок предохраняет его от опасности сорваться с гимнастического снаряда. Температура плавления — 2825 °C.температура кипения — 3600 °C.Плотность=3,58 г/см3.

Химические свойства

Легко реагирует с разбавленными кислотами и водой с образованием солей и Mg2:

MgO + 2HCl → MgCl2 + H2O;
MgO + H2O → Mg2.

Применение

В промышленности применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов, как наполнитель при производстве резины. Сверхлегкая окись магния применяется как очень мелкий абразив для очистки поверхностей, в частности, в электронной промышленности.

В медицине применяют при повышенной кислотности желудочного сока, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E530.

Является абсолютным отражателем — веществом с коэффициентом отражения, равным единице в широкой спектральной полосе. Может применяться как доступный эталон белого цвета.

Просмотров: 2083

Окси́д ма́гния (жжёная магнезия) — химическое соединение с формулой MgO, белые кристаллы, малорастворимые в воде, пожаро- и взрывобезопасен. Относится к классу основных оксидов. Основная форма — минерал периклаз.

Физические свойства[править | править код]

Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. На этом свойстве основано его применение в спортивной гимнастике: нанесенный на ладони спортсмена, порошок предохраняет его от опасности сорваться с гимнастического снаряда.
Температура плавления — 2825 °C. Температура кипения — 3600 °C. Плотность=3,58 г/см3.

Химические свойства[править | править код]

Реагирует с разбавленными кислотами с образованием солей, плохо — с холодной водой, образуя Mg(OH)2:

С горячей водой реагирует лучше, реакция идет быстрее.

Получение[править | править код]

Оксид магния получают обжигом минералов магнезита и доломита, а также брусита.

Применение[править | править код]

В промышленности применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов, как наполнитель при производстве резины, наполнитель в ТЭНах. Сверхлегкий оксид магния применяется как очень мелкий абразив для очистки поверхностей, в частности, в электронной промышленности.

В медицине применяют при повышенной кислотности желудочного сока, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E530.

Является абсолютным отражателем — веществом с коэффициентом отражения, равным единице в широкой спектральной полосе. Может применяться как доступный эталон белого цвета.

См. также[править | править код]

  • Стекломагниевый лист

Примечания[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.

Физические свойства

Оксид магния MgOбинарное неорганическое вещество. Белый, тугоплавкий, термически устойчивый, не реагирует с водой. Проявляет основные свойства.

Относительная молекулярная масса Mr = 40,3; относительная плотность для тв. и ж. состояния d = 3,62; tпл ≈ 2825º C; tкип = 3600º C.

Способ получения 

1. Оксид магния получается при разложении карбоната магния при температуре 350 — 650º C. В результате разложения образуется оксид магния и углекислый газ:

MgCO3 = MgO + CO2

2. В результате разложения нитрата магния при температуре выше 300º С образуется оксид магния, оксид азота (IV) и кислород:

2Mg(NO3)2 = 2MgO + 4NO2 + O2 

3. Гидроксид магния разлагается при 350-480º С с образованием оксида магния и воды:

Mg(OH)2 = MgO + H2O

4. Оксид магния можно получить путем разложения сульфата магния при температуре выше 1200º C, образуется оксид магния, кислород и оксид серы (IV):

2MgSO4 = 2MgO + 2SO2 + O2

5. Оксид магния можно получить сжиганием магния в в кислороде при 600 — 650º С:

2Mg + O2 = 2MgO 

Химические свойства

1. Оксид магния реагирует с простыми веществами:

1.1. В результате реакции между оксидом магния и кальцием при температуре выше 400º С образуется магний и оксид кальция:

MgO + Ca = CaO + Mg

1.2. Оксид магния реагирует с углеродом при температуре выше 2000º С и образует магний и угарный газ:

MgO + C = Mg + CO

2. Оксид магния взаимодействует со сложными веществами:

2.1. Оксид магния взаимодействует с кислотами. При этом образуются соль и вода.

2.1.1. Оксид магния с разбавленной соляной кислотой образует хлорид магния и воду:

MgO + 2HCl = MgCl2 + H2O

2.3. Оксид магния взаимодействует с водой при 100 — 125º С, образуя гидроксид магния:

MgO + H2O = Mg(OH)2

МАГНИЯ ОКСИД

МАГНИЯ ОКСИД

(жженая магнезия) MgO, бесцв. кристаллы с кубич. решеткой (а= 0,4213 нм, z = 4, пространств. группа Fm3m); т. пл. 2827 °С, т. кип. 3600 °С; плотн. 3,58 г/см 3 (25°С); С 0 р 37,24 Дж/(моль. К); DH0 обр -601,50 кДж/моль, DH0 пл 77 кДж/моль; S0298 26,95 Дж/(моль. К). В природе минерал периклаз. Св-ва М. о. (реакц. способность, адсорбц. св-ва, теплопроводность, плотность и др.) зависят от т-ры его получения. М. о., приготовленный при 500-700°С, т. наз. легкая магнезия, — бесцв. порошок; легко реагирует с разб. к-тами и водой с образованием соотв. солей и Mg(OH)2; с метанолом дает (CH3O)2Mg. С р-рами солей Mg образует основные соли (напр., основные хлориды, входящие в состав магнезиальных цементов), с р-рами солей трехвалентных металлов — двойные основные соли. Поглощает СО 2 и влагу из воздуха, давая основной карбонат Mg (см. Магния карбонат). С повышением т-ры получения М. о. его реакц. способность снижается. М. о., приготовленный при 1200-1600°С, т. наз. тяжелая магнезия, или металлургич. порошок, состоит из крупных кристаллов периклаза и характеризуется кислотостойкостью и водостойкостью. М. о. при сплавлении с Аl2 О 3, Fe2O3, Сr2 О 3 и др. оксидами М 2 О 3 образует шпинели MgM2IIIO4. Восстанавливается при высокой т-ре до металла калием, Са, Si, CaC2. М. о. получают обжигом магнезита MgCO3, доломита MgCO3.CaCO3, основного карбоната Mg, прокаливанием MgCl2.6H2O (бишофита) в атмосфере водяного пара, а также прокаливанием Mg(OH)2 и др. термически нестойких соед. Mg. Легкие сорта магнезии [к ним относят также Mg(OH)2 и основной карбонат] применяют для очистки нефтепродуктов, в медицине в качестве ср-ва для понижения кислотности желудка и легкого слабительного. Менее легкие сорта магнезии, напр. каустич. магнезит, полученный прокаливанием магнезита при 700-900 °С, используют для приготовления магнезиального цемента и строит. материалов на его основе (ксилолита, фибролита и др.), в качестве вулканизирующего агента в резиновой пром-сти; тяжелые сорта магнезии — в произ-ве огнеупоров. Лит.: Позин М. Е., Технология минеральных солей, 4 изд., ч. 1, Л., 1974, с. 263-310; Рипан Р., Четяну И., Неорганическая химия, пер. с рум., т. 1, М., 1971, с. 175-76. В. П. Данилов.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия.
.
1988.

Полезное

Смотреть что такое «МАГНИЯ ОКСИД» в других словарях:

  • МАГНИЯ ОКСИД — (жженая магнезия) MgO, бесцветные кристаллы, tпл ок. 2825 .С. Получают обжигом минералов магнезита и доломита. Применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов; как наполнитель при производстве резины; в медицине …   Большой Энциклопедический словарь

  • магния оксид — (жжёная магнезия), MgO, бесцветные кристаллы, tпл около 2825°C. Получают обжигом минералов магнезита и доломита. Применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов; как наполнитель при производстве резины; в медицине. * * * …   Энциклопедический словарь

  • магния оксид — magnio oksidas statusas T sritis chemija formulė MgO atitikmenys: angl. magnesia; magnesium oxide rus. магнезия; магния оксид ryšiai: sinonimas – magnezija …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • МАГНИЯ ОКСИД — (жжёная магнезия), MgO, бесцв. кристаллы, tnл ок. 2825 0С. Получают обжигом минералов магнезита и доломита. Применяется для произ ва огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов; как наполнитель при произ ве резины; в медицине …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Оксид магния — Оксид магния …   Википедия

  • Оксид магния(II) — Оксид магния Оксид магния (жжёная магнезия, периклаз), MgO бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, пожаро и взрывобезопасен. Основная форма минерал периклаз. Содержание 1 Свойства 2 …   Википедия

  • Оксид магния (II) — Оксид магния Оксид магния (жжёная магнезия, периклаз), MgO бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, пожаро и взрывобезопасен. Основная форма минерал периклаз. Содержание 1 Свойства 2 …   Википедия

  • Магния окись — Оксид магния Оксид магния (жжёная магнезия, периклаз), MgO бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, пожаро и взрывобезопасен. Основная форма минерал периклаз. Содержание 1 Свойства 2 …   Википедия

  • Магния карбонат основной — Магния карбонат (Magnesii carbonas) Химическое соединение ИЮПАК Карбонат магния Брутто формула MgCO …   Википедия

  • МАГНИЯ ГИДРОКСИД — Mg(OH)2, бесцв. кристаллы с гексагон. решеткой (а= 0,3147 нм, с =0,4769 нм, z = 1, пространств. группа Р3m1); плотн. 2,36 г/см 3; С 0 р 77,11 Дж/(моль. К); DH0 обр 924,35 кДж/моль; S0298 63,18 Дж/(моль. К). Выше 350 °С разлагается на MgO и… …   Химическая энциклопедия

Оксид магния
NaCl polyhedra.png
Magnesium oxide.jpg
Общие
Систематическое
наименование
Оксид магния
Традиционные названия Жжёная магнезия, периклаз
Хим. формула MgO
Физические свойства
Состояние твёрдое
Молярная масса 40,3044 г/моль
Плотность 3,58 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 2825 °C
 • кипения 3600 °C
Энтальпия
 • образования -601,8 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0,0086 г/100мл (при 30°C)[1]
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Окси́д ма́гния (жжёная магнезия) — химическое соединение с формулой MgO, белые кристаллы, малорастворимые в воде, пожаро- и взрывобезопасен. Относится к классу основных оксидов. Основная форма — минерал периклаз.

Физические свойства

Легкий, рыхлый порошок белого цвета, легко впитывает воду. На этом свойстве основано его применение в спортивной гимнастике: нанесенный на ладони спортсмена, порошок предохраняет его от опасности сорваться с гимнастического снаряда.
Температура плавления — 2825 °C. Температура кипения — 3600 °C. Плотность=3,58 г/см3.

Химические свойства

Реагирует с разбавленными кислотами с образованием солей, плохо — с холодной водой, образуя Mg(OH)2:

С горячей водой реагирует лучше, реакция идет быстрее.

[math]displaystyle{ mathsf{MgO + 2HCl rightarrow MgCl_2 + H_2O} }[/math]
[math]displaystyle{ mathsf{MgO + H_2O rightarrow Mg(OH)_2} }[/math]

Получение

Оксид магния получают обжигом минералов магнезита и доломита, а также брусита.

[math]ce{ CaCO3*MgCO3 -> MgO + CaO + 2CO2 }[/math]
[math]ce{ MgCO3 -> MgO + CO2 }[/math]
[math]ce{ Mg(OH)2 -> MgO + H2O }[/math]

Применение

В промышленности применяется для производства огнеупоров, цементов, очистки нефтепродуктов, как наполнитель при производстве резины, наполнитель в ТЭНах. Сверхлегкий оксид магния применяется как очень мелкий абразив для очистки поверхностей, в частности, в электронной промышленности.

В медицине применяют при повышенной кислотности желудочного сока, так как она обусловливается избыточным содержанием соляной кислоты. Жжёную магнезию принимают также при случайном попадании в желудок кислот.

В пищевой промышленности зарегистрирован в качестве пищевой добавки E530.

Является абсолютным отражателем — веществом с коэффициентом отражения, равным единице в широкой спектральной полосе. Может применяться как доступный эталон белого цвета.

См. также

  • Стекломагниевый лист

Примечания

  1. Рабинович В. А., Хавин З. Я. «Краткий химический справочник». — Л.: Химия, 1978.

Литература

  • Кнунянц И. Л. и др. т.2 Даффа-Меди // Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — 671 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-035-5.
пор Оксиды
H2O
Li2O
LiCoO2
Li3PaO4
Li5PuO6
Ba2LiNpO6
LiAlO2
Li3NpO4
Li2NpO4
Li5NpO6
LiNbO3
BeO B2O3 С3О2
C12O9
CO
C12O12
C4O6
CO2
N2O
NO
N2O3
N4O6
NO2
N2O4
N2O5
O F
Na2O
NaPaO3
NaAlO2
Na2PtO3
MgO AlO
Al2O3
NaAlO2
LiAlO2
AlO(OH)
SiO
SiO2
P4O
P4O2
P2O3
P4O8
P2O5
S2O
SO
SO2
SO3
Cl2O
ClO2
Cl2O6
Cl2O7
K2O
K2PtO3
KPaO3
CaO
Ca3OSiO4
CaTiO3
Sc2O3 TiO
Ti2O3
TiO2
TiOSO4
CaTiO3
BaTiO3
VO
V2O3
V3O5
VO2
V2O5
FeCr2O4
CrO
Cr2O3
CrO2
CrO3
MgCr2O4
MnO
Mn3O4
Mn2O3
MnO(OH)
Mn5O8
MnO2
MnO3
Mn2O7
FeCr2O4
FeO
Fe3O4
Fe2O3
CoFe2O4
CoO
Co3O4
CoO(OH)
Co2O3
CoO2
NiO
NiFe2O4
Ni3O4
NiO(OH)
Ni2O3
Cu2O
CuO
CuFe2O4
Cu2O3
CuO2
ZnO Ga2O
Ga2O3
GeO
GeO2
As2O3
As2O4
As2O5
SeOCl2
SeOBr2
SeO2
Se2O5
SeO3
Br2O
Br2O3
BrO2
Rb2O
RbPaO3
Rb4O6
SrO Y2O3
YOF
YOCl
ZrO(OH)2
ZrO2
ZrOS
Zr2О3Сl2
NbO
Nb2O3
NbO2
Nb2O5
Nb2O3(SO4)2
LiNbO3
Mo2O3
Mo4O11
MoO2
Mo2O5
MoO3
TcO2
Tc2O7
Ru2O3
RuO2
Ru2O5
RuO4
RhO
Rh2O3
RhO2
PdO
Pd2O3
PdO2
Ag2O
Ag2O2
Cd2O
CdO
In2O
InO
In2O3
SnO
SnO2
Sb2O3
Sb2O4
Hg2Sb2O7
Sb2O5
TeO2
TeO3
I2O4
I4O9
I2O5
Cs2O
Cs2ReCl5O
BaO
BaPaO3
BaTiO3
BaPtO3
  HfO(OH)2
HfO2
Ta2O
TaO
TaO2
Ta2O5
WO2Br2
WO2
WO2Cl2
WOBr4
WOF4
WOCl4
WO3
Re2O
ReO
Re2O3
ReO2
Re2O5
ReO3
Re2O7
OsO
Os2O3
OsO2
OsO4
Ir2O3
IrO2
PtO
Pt3O4
Pt2O3
PtO2
K2PtO3
Na2PtO3
PtO3
Au2O
AuO
Au2O3
Hg2O
HgO
(Hg3O2)SO4
Hg2O(CN)2
Hg2Sb2O7
Hg3O2Cl2
Hg5O4Cl2
Tl2O
Tl2O3
Pb2O
PbO
Pb3O4
Pb2O3
PbO2
BiO
Bi2O3
Bi2O4
Bi2O5
PoO
PoO2
PoO3
At
Fr Ra   Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts
La2O2S
La2O3
Ce2O3
CeO2
PrO
Pr2O2S
Pr2O3
Pr6O11
PrO2
NdO
Nd2O2S
Nd2O3
NdHO
Pm2O3 SmO
Sm2O3
EuO
Eu3O4
Eu2O3
EuO(OH)
Eu2O2S
Gd2O3 Tb Dy2O3 Ho2O3
Ho2O2S
Er2O3 Tm2O3 YbO
Yb2O3
Lu2O2S
Lu2O3
LuO(OH)
Ac2O3 UO2
UO3
U3O8
PaO
PaO2
Pa2O5
PaOS
ThO2 NpO
NpO2
Np2O5
Np3O8
NpO3
PuO
Pu2O3
PuO2
PuO3
PuO2F2
AmO2 Cm2O3
CmO2
Bk2O3 Cf2O3 Es Fm Md No Lr

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Не пропустите и эти статьи:

  • Оксид калия как пишется формула
  • Олимпийке как пишется
  • Ольчик на английском языке как пишется
  • Оксид бария как пишется формула
  • Олимпийка или олимпийка как правильно пишется

  • 0 0 голоса
    Рейтинг статьи
    Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии